近日，据CDE临床试验登记与信息公示平台显示，安进(AMGN.US)AMG 133国内启动I期临床试验(登记号：CTR20240555)，旨在评估在中国肥胖或超重受试者中，单次皮下(SC)给药后AMG 133的药代动力学、安全性和耐受性。

据Insight数据库显示，AMG 133于2020年7月在美国首次启动临床，针对肥胖患者。在国内，则于去年9月首次报临床，同年11月获批临床，并于近日登记启动临床。

在国内，鸿运华宁GMA106与AMG133机制相似。去年6月，中国生物制药(01177)以最高5700万美元的首付款与里程碑付款等，从鸿运华宁引进 GMA106，获得其在大中华区的独家开发和商业化权益，正式进军千亿减重市场。